بررسی رفتار الکتروشیمیایی کتکولها در حضور باربیتوریک اسید و برخی مشتقات آن به منظور سنتز مشتقات جدیدی از اسپیرودی اسپیروپیریمیدین

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا
  • نویسنده حسن گودرزی
  • استاد راهنما داود نعمت الهی
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1379
چکیده

بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقات آن نشان می دهد که ارتوکینون حاصل از اکسیداسیون کتکولها ترکیب ناپایداری است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر الکترولیت حاصل و افزودنی ها قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایش 1 و 4 (مایکل) به ترکیبات مختلف تبدیل گردد. بر این اساس در این کار تحقیقاتی، ابتدا الکترواکسیداسیون کتکول در غیاب و حضور باربیتوریک اسید به عنوان نوکلئوفیل در ‏‎‏‎ph‎‏های مختلف بافری شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل نشان می دهد که بهترین شرایط برای الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقات آن در ‏‎ph‎‏های کم اسیدی تا کم قلیایی صورت می گیرد. بنابراین در تمام بررسیهای صورت گرفته از سدیم استات ‏‎0/15m‎‏ بعنوان الکترولیت حاصل استفاده شده است.در ادامه الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقاتی از آن همچون: 3- متیل کتکول و 3- متوکسی کتکول در حلال آبی و در حضور باربیتوریک اسید و برخی مشتقات آن به عنوان نوکلئوفیل بررسی شده است. بررسی های حاصل نشان می دهد که ارتوکینون حاصل از اکسیداسیون کتکولهای فوق می توانند با آنیون انولات حاصل از دپروتوناسیون باربیوتوریک اسید و مشتقات آن، در یک واکنش افزایشی مایکل وارد شوند. بر این اساس از الکترولیز ترکیبات فوق در حضور بار بیتوریک اسید، تعدادی ازمشتقات جدید دی اسپیروپیریمیدین سنتز شده است. همچنین الکترواکسیداسیون مشتقاتی از کتکول همچون 4- ترسیوبوتیل کتکول و 3، 4- دی هیدروکسی بنزوئیک اسید که موقعیت 4-‏‎‎‏ ‏‎c‎‏ آنها که یکی از مکانهای فعال در حمله نوکلئوفیلی است، توسط گروه ترسیو بوتیل و یا کربوکسیلیک اسید اشغال شده، در حضور نوکلئوفیلهای همچون، باربیتوریک اسید و بعضی مشتقات آن مورد بررسی قرار گرفت است. اطلاعات حاصل از الکترواکسیداسیون و ترکیبات مذکور بیانگر آن است که در موارد فوق مکانیستم تغییر کرده و منجر به مشتقات دیگری از پیریمیدین می شود. در تمام بررسیهای الکتروشیمیایی انجام شده برای بهینه سازی شرایط الکترولیز و تعیین مکانیسم از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده استفاده شده است. برای سنتز ترکیبات مذکور نیز در هر مورد الکترولیز در مقیاس بزرگ انجام شده و محصولات نهایی پس از جداسازی و خالص سازی با روشهای مختلف اسپکتروسکوپی همچون ‏‎ms, nmr, ir, uv‎‏ و تجزیه عنصری شناسائی شده است.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز، شناسایی و بررسی فعالیت ضد باکتری مشتقات جدیدی از -Nبنزیلیدن آنیلین در حضور کاتالیزور طبیعی بدون حلال

در شیمی سبز همیشه به دنبال موادی هستیم که ساختن یا استفاده از آن به محیط زیست صدمه نزند. واضح است که آبلیمو به عنوان یک ترکیب کاملا طبیعی می­تواند به عنوان یک حلال-کاتالیست سبز اسیدی ملایم طیف گسترده­ای از واکنش­های شیمیایی را کاتالیز نماید. در این پژوهش از این کاتالیست جهت تراکم مشتقات آنیلین و مشتقات بنزآلدهید جهت تهیه مشتقات –N بنزیلیدن آنیلین استفاده شد. ترکیبات تهیه شده با روش­های طیف سنجی...

متن کامل

سنتز مشتقات جدیدی از پیرانوکرومن‌ها و بررسی ویژگی ضد باکتری آن‌ها

با توجه به اهمیت مشتقات کومارین به عنوان داروی مؤثر بر سلول‌های سرطانی و اثرات دارویی متنوع دیگر، در این پژوهش مشتقات جدیدی از کومارین با استفاده از 4- هیدروکسی کومارین و ملدروم اسید در مجاورت آلدهید‌ها (شامل: 4- نیترو بنزآلدهید، 3- نیترو بنزآلدهید،4- کلرو بنزآلدهید و 4- هیدروکسی بنزآلدهید) و در حضور پی پیریدین در دمای C° 60 با استفاده از حلال‌های استون و اتانول سنتز شد، فراورده‌های به دست آمده...

متن کامل

سنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک

Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023